Куличенко Евгения Олеговна

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Куличенко Е.О. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 23 декабря 2022 протокол № 16 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Куличенко Е.О. по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Куличенко Е.О. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 19, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 23 декабря 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н, доцент Джавахян М. А., д.ф.н.,  проф. Вдовина Г.П., д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., проф. Оборотова Н.А., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И., д.ф.н., проф. Халиуллин Ф.А.

 

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработана методика количественного определения бутеина в извлечении, полученном экстракцией соцветий космеи дваждыперистой спиртом этиловым70% с применением метода твердофазной экстракции и высокоэффективной жидкостной хроматографии,

предложены валидированные методики количественного определения суммарного содержания флавоноидов в соцветиях космеи дваждыперистой,

доказана антиоксидантная, гиполипидемическая, противовоспалительная, противомикробная и противогрибковая активности извлечений, полученных экстракцией соцветий космеи дваждыперистой спиртом этиловым 70%,

введена в практику учебного процесса методика выделения полисахаридных комплексов из травы космеи дваждыперистой разных сортов.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказана перспективность получения биологически активных субстанций, полученных из космеи дваждыперистой,

применительно к проблематике диссертации результативно использован комплекс современных химических, физико-химических, биологических, экспериментальных и статистических методов исследования,

изложены результаты исследования биологически активных субстанций космеи двадыперистой, качественного и количественного  состава космеи дваждыперистой,

раскрыты перспективы дальнейшего изучения и применения в качестве энтеросорбентов пективновых веществ космеи дваждыперистой,

изучен качественный и количественный химический состав космеи дваждыперистой, компонентный сотстав полифенольных соединений,

проведена модернизация методики выделения полисахаридов для травы космеидваждыперистой.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработаны информационные письма «Биологически активные соединения растений вида космея дваждыперистая (Cosmos bipinnatus Cav.)» и «Методика количественного определения бутеина в извлечениях космеи дваждыперистой (Cosmos bipinnatus Cav.) методом ВЭЖХ с использованием твердофазной экстракции», которые внедрены в учебный процесс ФГБОУ ВО КГМУ МЗ РФи ФГБОУ ВО СамГМУ МЗ РФ(Акты внедрения от 01.10.2020 г.и 05.09.2022 г.),

определены состав биологически активных соединений космеи дваждыперистой,

создана методика количественного определения бутеина в сырье космеидваждыперистой,

представлены рекомендации по дальнейшему изучению космеи дваждыперистой.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты исследования получены на сертифицированном и поверенном оборудовании, проведена валидация аналитических методик, результаты анализа статистически обработаны и воспроизводимы в различных условиях,

теория построена на методологическом подходе к исследованию физико-химических, химических и биологических свойств биологически активных соединенийи согласуется с имеющимися данными литературы,

идея базируется на анализе и обобщении научных данных, полученных в исследованиях отечественных и зарубежных ученых,

использованы данные по исследованию фармакологической активности биологически активных соединений, содержащихся в космее дваждыперистой, фармакопейные методики анализа физико-химических показателей и количественного содержания,

установлено отсутствие совпадений авторского результата решения научной задачи с результатами, представленными в других научных источниках,

использованы современные методики сбора и обработки исходной информации.

Личный вклад соискателя состоит в самостоятельно проведенном информационном поиске, анализе источников литературы, определении цели и задач исследования, получении и обобщении результатов, подготовке материалов к публикации, написании автореферата и диссертации. Автор непосредственно участвовал во всех этапах решения научных задач исследования.


Айрапетян Эмма Эдуардовна

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Айрапетян Э.Э. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 23 декабря 2022 протокол № 17 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Айрапетян Э.Э. по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Айрапетян Э.Э. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 18, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 23 декабря 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н.,  проф. Вдовина Г.П., д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., проф. Оборотова Н.А., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И., д.ф.н., проф. Халиуллин Ф.А.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны показатели и нормы качества на «Полыни метельчатой траву»,

предложены и валидированы методики количественного определения основных действующих веществ в траве полыни метельчатой,

доказана противовоспалительная активность стоматологического геля с экстрактом полыни метельчатой,

введена схема комплексного фармакогностического исследования полыни метельчатой травы, включающая проведение фитохимического анализа основных групп биологически активных соединений в изучаемом сырье, результаты фармакологического скрининга стоматологического геля с экстрактом полыни метельчатой.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказана перспективность использования нового вида лекарственного растительного сырья «Полыни метельчатой трава»,

применительно к проблематике диссертации результативно использован комплекс современных аналитических, химических, физико-химических, экспериментальных и статистических методов исследования,

изложены основные этапы экспериментальной работы с обработкой результатов и последующей формулировкой выводов, соответствующих поставленным задачам исследования,

раскрыты перспективы применения методик количественного определения для стандартизации сырья,

изучены фитохимический состав, противовоспалительная активность стоматологического геля с экстрактом полыни метельчатой,

проведена разработка основных показателей качества и обоснованы их нормы для полыни метельчатой травы.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработаны и внедрены в учебный процесс:методика «Количественное определение капиллина в эфирном масле полыни метельчатой» на кафедре фармацевтической химии (акт внедрения от 08.04.2021 г.) и результаты изучения противовоспалительной активности стоматологического геля с экстрактом полыни метельчатой на кафедре терапевтической стоматологии и пропедевтики стоматологических заболеваний Пятигорского  медико-фармацевтического института – филиала ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России (акт внедрения от 12.04.2021 г.), методика «Количественного определения скопарона в траве полыни метельчатой» на фармацевтическом факультете ФГБОУ ВО КГМУ Минздрава России, методика «Количественного определения скопарона, скополетина, умбеллиферона, хлорогеновой кислоты в траве полыни метельчатой» в ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России,

определены оптимальные условия и методы для стандартизации сырья полыни метельчатой,

создан стоматологический гель с экстрактом полыни метельчатой, обладающий противовоспалительным действием,

представлены рекомендации по дальнейшему исследованию полыни метельчатой травы как перспективного источника биологически активных соединений для разработки новых отечественных лекарственных средств растительного происхождения.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты исследования получены на современном сертифицированном оборудовании в необходимых повторностях, методики количественного определения валидированы по основным показателям,

теория и методология работы построены на традиционном подходе к исследованию малоизученных растений, систематическом обзоре литературных данных об изучаемом объекте, обосновании выбранных методов и методик анализа,

идея базируется на потребности в разработке новых отечественных лекарственных средств растительного происхождения,

использованы современные поисковые системы и методы обработки исходной информации,

установлено, что полученные автором результаты являются достоверными, так как проведена статистическая обработка числовых данных, полученных в ходе экспериментальных исследований, и представлена фактографическая информация (спектры, хроматограммы, фотографии) результатов экспериментов,

использованы современные методы сбора и анализа первичной информации.

Личный вклад соискателя состоит в самостоятельно проведенном информационном поиске, анализе источников литературы, определении цели и задач исследования, получении и обобщении результатов, подготовке материалов к публикации, написании автореферата и диссертации, участии в научных конференциях различного уровня.


Секинаева Марина Арсеновна

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Секинаевой М.А. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 23 декабря 2022 протокол № 18 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Секинаевой М.А. по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Секинаевой М.А. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 18, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 23 декабря 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н.,  проф. Вдовина Г.П., д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., проф. Оборотова Н.А., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И., д.ф.н., проф. Халиуллин Ф.А.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны нормы качества на новое для РФ лекарственное растительное сырье «Плоды дерезы», предлагаемых в качестве перспективных фармакопейных видов,

предложено новое лекарственное растительное сырье — плоды дерезы, на основании комплексного исследования,

доказана возможность интродукции дерезы обыкновенной в новых климатических условиях Северного Кавказа с целью обеспечения стабильной сырьевой базы,

введена валидированная методика количественного определения полисахаридов, которая включена в проект нормативного документа «Плоды дерезы»,

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказано, что полученные данные по химическому составу плодов дерезы обыкновенной и дерезы русской показывают несомненную ценность видов для фармации и дают основание рекомендовать новое лекарственное растительное сырье для введения в Государственную Фармакопею,

применительно к проблематике диссертации результативно использован комплекс современных химических, физико-химических, биологических, экспериментальных и статистических методов исследования,

изложены результаты сравнительного фармакогностического исследования плодов дерезы обыкновенной и дерезы русской,

раскрыты основные биометрические показатели анатомо-микродигностических признаков изучаемых плодов, определяющих подлинность и доброкачественность сырья,

изучен полисахаридный комплекс, элементный, витаминный, аминокислотный состав, липидный профиль, фенольные соединения исследуемых видов,

проведена валидационная оценка количественного определения полисахаридов, включенная в проект нормативного документа «Плоды дерезы», апробированая в условиях лаборатории фитохимии и медицинской ботаники федерального государственного бюджетного учреждения науки Горный ботанический сад Дагестанского научного центра РАН (акт апробации от 20 декабря 2020 г.).

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработан проект нормативного документа «Плоды дерезы», согласованный с ООО НПК «Пульс» (г. Ставрополь, 2020 г.).

Фрагменты диссертационной работы включены в лекционный курс кафедры фармации федерального государственного образовательного учреждения высшего образования «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации (акт внедрения от 23 марта 2021г.),

определен состав биологически активных соединений плодов дерезы обыкновенной и дерезы русской,

созданы практические рекомендации перспектив дальнейшей разработки темы,

представлены результаты фармакогностического исследования для расширения ассортимента отечественного лекарственного растительного сырья источника полисахаридов, витаминов и жирного масла.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты исследования получены на сертифицированном и поверенном оборудовании, проведена валидация аналитических методик, результаты анализа статистически обработаны и воспроизводимы в различных условиях,

теория построена на методологическом подходе к исследованию физико-химических, химических и биологических свойств биологически активных соединений и согласуется с имеющимися данными литературы,

идея базируется на анализе и обобщении научных данных, полученных в исследованиях отечественных и зарубежных ученых,

использованы данные по разработке норм качества лекарственного растительного сырья «Плоды»,

установлено отсутствие совпадений авторского результата решения научной задачи с результатами, представленными в других научных источниках,

использованы современные методики сбора и обработки исходной информации.

Личный вклад соискателя состоит в самостоятельно проведенном информационном поиске, анализе источников литературы, определении цели и задач исследования, получении и обобщении результатов, подготовке материалов к публикации, написании автореферата и диссертации. Автор непосредственно участвовал во всех этапах решения научных задач исследования.


Ярковой Максим Андреевич

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Яркового М.А. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.1 - Промышленная фармация и технология получения лекарств проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 30 сентября 2022 протокол № 13 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Яркового М.А. по специальности 3.4.1 – Промышленная фармация и технология получения лекарств. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Яркового М.А. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 17, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 30 сентября 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Оборотова Н.А., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработан фотосенсибилизирующий гель на основе экстракта каллуса псоралеи лещинолистной,

предложены оптимальные условия получения, технологические характеристики, нормы качества и проект спецификации на каллус псоралеи;  разработана технология и проведена стандартизация экстракта каллуса псоралеи жидкого метом циркуляционной экстракции; разработана технология, изучены биофармацевтические свойства, проведена стандартизация и определена стабильность фотосенсибилизирующего геля на основе экстракта каллуса псоралеи жидкого,

доказана эффективность разработанного геля с введением в его состав транскутанного проводника – 10% тизоля в сравнительном аспекте на модели индуцированного псориаза у мышей,

введены структура и дизайн исследования, который включает 3 блока: 1 – изучение влияния внешних факторов на каллусогенез псоралеи, определение технологических характеристик каллуса и разработку аналитических методик для его стандартизации; 2 – технологический блок, объединяет разработку технологии экстракта каллуса псоралеи и фотосенсибилизирующего геля на его основе: обоснование состава,  фармако–технологических и биофармацевтических характеристик геля, а также разработку способов его стандартизации; 3 блок  включает фармакологические исследования, подтверждающие  эффективность разработанного геля для ПУВА–терапии проявлений псориаза в сравнительном аспекте на модели индуцированного псориаза у экспериментальных животных.

Теоретическая значимость исследований обоснована тем, что:

доказаны возможности введения в состав фотосенсибилизирующего геля транскутанного проводника – тизоля с целью снижения гиперпролиферативных и воспалительных процессов в псориатических бляшках и усиления терапевтического эффекта ПУВА–процедур за счет увеличения проницаемости рогового слоя кожи для производных фурокумарина, обладающих фотосенсибилизирующими свойствами,

применительно к проблеме диссертации результативно  использованы результаты технологических, аналитических, микробиологических, биофармацевтических исследований,

изложены состав лекарственного препарата и технология получения фотосенсибилизирующего геля на основе экстракта каллуса псоралеи лещинолистной,

раскрыты реологические, технологические и биофармацевтические свойства разработанного геля, свидетельствующие о его тиксотропности, термической и коллоидной стабильности,

изучены результаты микробиологических исследований in vivo, и фармакологическая  эффективность фотосенсибилизирующего геля,

проведена модернизация и валидация методики количественного определения суммы фурокумаринов в фотосенсибилизирующем геле на основе экстракта каллуса псоралеи,

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработаны и внедрены результаты диссертационной работы в учебный процесс кафедры фармации и химии ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, кафедры фармацевтической и токсикологической химии ФГБОУ ВО «Иркутский государственный медицинский университет» Минздрава России, кафедры фармакогнозии и ботаники  ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России,

определены возможности практического внедрения предложенной технологии получения разработанной лекарственной формы, что подтверждается соответствующим актом апробации лабораторного регламента на фотосенсибилизирующий гель на основе экстракта каллуса псоралеи жидкого  на  ООО НПФ «Медбиофарм–2020»; сделано заключение о возможности внедрения технологии  разработанного геля в производство  данного  предприятия,

создана современная лекарственная форма, которая способна расширить ассортимент отечественных лекарственных средств  для ПУВА–терапии проявлений псориаза,

представлена лекарственная форма - фотосенсибилизирующий гель и показана возможность его получения на базе каллусной ткани, что упрощает решение вопроса о сырьевой базе исходных систем.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты получены с использованием физико-химических, технологических, биофармацевтических, фармакологических методов исследования,

теория и методология разработки состава и технологии фотосенсибилизирующего геля на основе экстракта каллуса псоралеи лещинолистной представляет собой научно-обоснованную концепцию, состоящую из информационного, технологического, аналитического и фармакологического блоков,

идея базируется на возможности расширения ассортимента отечественных лекарственных средств для терапии, включающей комплексное воздействие природных фотосенсибилизаторов (фурокумаринов) и длинноволновое ультрафиолетовое облучение проявлений псориаза,

использован в качестве объекта сравнения раствор для наружного применения «Аммифурин»,

установлено, что полученные результаты исследований, в том числе технологические, аналитические, фармакологические являются оригинальными и достоверными,

использованы и обработаны многочисленные источники отечественной и зарубежной литературы, включая электронные ресурсы, и современные методики сбора и обработки полученных результатов исследования.

Личный вклад соискателя состоит в непосредственном участии на всех этапах выполнения диссертационного исследования: выборе объектов исследования, формулировании цели и задач исследования, анализе литературных данных по вопросам разработки и получения гелей, как лекарственной формы, физико-химических и фармакологических соединений группы фурокумаринов, методов терапии псориаза и лекарственных средств, используемых для этой цели,  биотехнологического синтеза биологически активных веществ, способов выращивания каллусных культур и влияния элиситоров на их рост; планировании и проведении эксперимента, разработке технологии жидкого экстракта из каллусной биомассы, технологии фотосенсибилизирующего геля на основе полученного экстракта, разработке и апробации технологических схем и проектов нормативной документации.


Насухова Аида Махмудовна

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Насуховой А.М. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 30 сентября 2022 протокол № 12 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Насуховой А.М. по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Насуховой А.М. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 17, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 30 сентября 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Оборотова Н.А., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны методики качественного анализа травы череды поникшей на присутствие флавоноидов и основного полиацетиленового соединения – фенилгептатриина;

предложена и валидирована методика количественного определения суммы флавоноидов в пересчёте на кверцетин в череды поникшей траве;

доказано, что основными по содержанию компонентами эфирного масла являются полиацетилены (до 55,1%), причём содержание ароматического полиацетиленового углеводорода 1-фенилгепта-1,3,5-триина составляет более 50%;

введена схема комплексного фармакогностического исследования используемого в народной медицине растения, включающая проведение фитохимического анализа основных групп биологически активных соединений в изучаемом сырье с обоснованием выбора соединения, по которому будет проводиться стандартизация растительного сырья, результаты изучения токсичности, противотуберкулезной активности эфирного масла и полиацетиленовых соединений, изучение гипогликемического сбора, в состав которого входит трава череды поникшей.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказана перспективность использования нового вида лекарственного растительного сырья «Череды поникшей трава»;

применительно к проблематике диссертации результативно использован комплекс современных аналитических методов, в том числе высокоэффективная жидкостная хроматография с УФ-детектором, спектрофотометрия, тонкослойная хроматография, капиллярный электрофорез;

изложены основные этапы экспериментальной работы с обработкой результатов и последующей формулировкой выводов, соответствующих поставленным задачам исследования;

раскрыты закономерности (динамика) накопления эфирного масла в надземной части и отдельных органах в процессе роста и развития (основные фазы) череды поникшей;

изучены антимикробные свойства эфирного масла череды поникшей в отношении исследованных штаммов микобактерий туберкулеза, проведенное исследование также показало, что извлечения из череды поникшей не обладают системным токсическим эффектом (LD50 более 5000 мг/кг) и проявляют в эксперименте на модели стрептозотоцинового диабета гипогликемическую активность, механизм которой реализуется за счет глюкозурического действия без существенного повышения объема отделяемой мочи;

проведена разработка основных показателей качества и обоснованы их нормы для травы череды поникшей.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработаны и внедрены «Методика количественного определения флавоноидов и гидроксикоричных кислот в траве череды поникшей», которая используется в образовательном процессе (в т.ч. при выполнении курсовых и дипломных научно-исследовательских работ) студентов фармацевтического факультета ФГБОУ КГМУ Минздрава России; «Методика количественного определения 1-фенилгепта-1,3,5-триина в эфирном масле травы череды поникшей», используемая на кафедре фармации ФГБОУ ВО ДагГМУ Минздрава России при чтении лекций и практических занятий, а также в научных исследованиях;

определены оптимальные сроки заготовки сырья, предложены показатели для подтверждения  его подлинности и оценки качества;

создан растительный сбор (в составе которого череды поникшей трава), показавший в эксперименте in vivo выраженную гипогликемическую активность и способность на модели экспериментального диабета нормализовать показатели общего холестерина.

представлены рекомендации по дальнейшему исследованию череды поникшей травы как перспективного источника биологически активных соединений для разработки новых отечественных лекарственных средств растительного происхождения.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты исследования получены на современном сертифицированном оборудовании в необходимых повторностях, методики количественного определения валидированы по основным показателям;

теория и методология работы построены на традиционном подходе к исследованию малоизученных растений, систематическом обзоре литературных данных об изучаемом объекте, обосновании выбранных методов и методик анализа;

идея базируется на потребности в разработке новых отечественных лекарственных средств растительного происхождения;

использованы современные поисковые системы и методы обработки исходной информации;

установлено, что полученные автором результаты являются достоверными, так как проведена статистическая обработка числовых данных, полученных в ходе экспериментальных исследований, и представлена фактографическая информация (спектры, хроматограммы, фотографии) результатов экспериментов;

использованы современные наукометрические базы данных для сбора и анализа сведений об изученности череды поникшей, а также поиска методик анализа изучаемых групп биологически активных соединений.

Личный вклад соискателя состоит в непосредственном участии в сборе и анализе литературных данных, проведении экспериментальных этапов работы, обработке результатов и формулировании выводов, апробации результатов работы на научно-практических мероприятиях, оформлении публикаций по выполненной работе.


Луценко Дарья Николаевна

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Луценко Д.Н. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 30 сентября 2022 протокол № 11 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Луценко Д.Н. по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Луценко Д.Н. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 17, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 30 сентября 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Оборотова Н.А., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны методики анализа для стандартизации нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина;

предложены методы анализа для идентификации и количественного определения действующего вещества, а также родственной примеси исследуемого соединения, определены  и нормированы основные фармакопейные показатели качества;

доказана необходимость разработки методик анализа с целью последующего внедрения нового биологически активного соединения  VMA-13-15, обладающего кардиопротекторной активностью в медицинскую практику;

введены рекомендации по использованию физико-химических методов анализа с целью стандартизации нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказано преимущество использования разработанных методик анализа нового биологически активного соединения VMA-13-15, основанных на его физико-химических свойствах, с целью достоверной идентификации и количественного определения  исследуемого соединения и его примесей;

применительно к проблематике диссертации результативно использован комплекс современных физико-химических методов (хроматографических (КЭ, ВЭЖХ, ГХ), ИК-спектроскопии и УФ-спектрофотометрии);

изложены методики анализа нового биологически активного соединения VMA-13-15, позволяющие достоверное идентифицировать и количественно определить исследуемое вещество и его примеси;

раскрыты рекомендации по предпочтительному выбору растворителей, методов и методик для качественного и количественного анализа нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина;

изучено влияние изменения условий и времени хранения нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина на его физико-химические свойства, качественные и количественные характеристики;

проведена проверка пригодности разработанных методик анализа для стандартизации нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина статистически и практически.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждены тем, что:

разработаны и внедрены методики анализа нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина в аналитической группе отдела синтеза и фармацевтических технологий Научного центра инновационных лекарственных средств ВолгГМУ (акт о внедрении от 07.04.2022 г.),  результаты исследования по теме диссертационной работы использованы при разработке учебно-методического информационного комплекса для аспирантов Пятигорского медико-фармацевтического института - филиала ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России по дисциплине «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» (акт о внедрении от 07.07.2021 г.);

определены оптимальные условия и методы для стандартизации  нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина, производного хиназолин-4(3Н)-она с целью разработки методик анализа;

созданы обобщенные рекомендации по физико-химическому исследованию нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина современными методами;

представлено комплексное физико-химическое исследование нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты получены на  современном сертифицированном оборудовании, проведена валидация методик анализа нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина с использованием УФ-спектрофотометрии, ВЭЖХ и капиллярного электрофореза,  методики количественного определения биологически активного соединения  и его примесей статистически обработаны;

теория построена на основе трудов отечественных и зарубежных ученых в области фармацевтических, фармакологических и аналитических исследований производных хиназолинона и гуанидина;

идея базируется на обобщении передового опыта учёных физико-химического анализа производных хиназолинона и гуанидина;

использованы данные современной научной литературы для анализа и трактовки полученных результатов, которые согласуются с предшествующими и предварительными исследованиями и являются основой цели и задач работы;

установлено соответствие результатов, полученных автором, с работами по аналогичной тематике;

использованы общепризнанные методы сбора и анализа первичной информации.

Личный вклад соискателя состоит в личном участии соискателя в проведении экспериментального исследования, разработке и апробировании методик идентификации и количественного определения нового биологически активного соединения  N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил]-гуанидина. Автором осуществлена обработка полученных результатов и формулировка общих выводов, которые отражены в научных публикациях и доложены на конференциях.


Попова Ольга Анатольевна

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Поповой О.А. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 1 июля 2022 протокол № 10 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Поповой О.А. по специальности  3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Повой О.А. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 19, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 17 июня 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Бунятян Н.Д., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Кудашкина Н.В., д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны нормы качества сухого экстракта смолы Ferula assa-foetida и композиции сухого экстракта камеде-смолы ферулы с изолейцил-триптофаном, определены сроки годности полученной композиции,

предложены валидированные методики количественного определения суммарного содержания фенольных соединений, флавоноидов, изолейцил-триптофана,

доказана антидиабетическая и иммуностимулирующая активность композиции сухого экстракта камеде-смолы ферулы с изолейцил-триптофаном,

введена схема синтеза трипептидов H-Pro-Ala-Glu-OH и H-Lys-Lys-Gly-OH, содержащие биологически активные аминокислоты с использованием методов активированных эфиров, смешанных ангидридов и азидного.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказана перспективность получения фармацевтической композиции на основе иммуноактивного низкомолекулярного дипептида и сухого экстракта ферулы вонючей,

применительно к проблематике диссертации результативно использован комплекс современных химических, физико-химических, биологических, экспериментальных и статистических методов исследования,

изложены результаты исследования токсичности синтезированных трипептидов H-Pro-Ala-Glu-OH и H-Lys-Lys-Gly-OH, эффективность применения методик стандартизации  сухого экстракта смолы Ferula assa-foetida и композиции сухого экстракта камеде-смолы ферулы с изолейцил-триптофаном и их валидации, результаты исследования токсичности, антидиабетической и иммуностимулирующей активности полученной фармацевтической композиции,

раскрыты перспективы синтеза трипептида H-Pro-Ala-Glu-OH, соответствующего V классу токсичности, и трипептида  H-Lys-Lys-Glu-OH, соответствующего IV классу токсичности; получения высокоактивной и безопасной фармакологически активной композиции на основе иммуноактивного дипептида изолейцил-триптофана и сухого экстракта ферулы вонючей, применения аналитических методов для ее контроля,

изучен химический состав, сроки годности, общетоксическое, иммуностимулирующее и антидиабетическое действие полученной фармацевтической композиции,

проведена модернизация подходов к получению практически нетоксичных трипептидов H-Pro-Ala-Glu-OH и H-Lys-Lys-Gly-OH.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработаны проект НД «Камеде-смола Ferula assa-foetida сухой экстракт» и «Композиция тимогара и сухого экстракта смолы Ferula assa-foetida», которые апробированы на ФКП «Армавирская биофабрика» (Акт апробации от 07.09.2021 г. и 10.09.2021 г.)

определены состав БАВ в сухом экстракте смолы Ferula assa-foetida и композиции сухого экстракта камеде-смолы ферулы с изолейцил-триптофаном,

создана высокоактивная и безопасная фармакологически активная композиция на основе иммуноактивного дипептида изолейцил-триптофан и сухого экстракта ферулы вонючей, обладающая иммуностимулирующей и сахароснижающей актитвностью, характерной для растений рода ферула,

представлены рекомендации по дальнейшему использованию полученной фармацевтической композиции.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты исследования получены на сертифицированном и поверенном оборудовании, проведена валидация аналитических методик, результаты анализа статистически обработаны и воспроизводимы в различных условиях,

теория построена на методологическом подходе к исследованию физико-химических, химических и биологических свойств биологически активных соединений и согласуется с имеющимися данными литературы,

идея базируется на анализе и обобщении научных данных, полученных в исследованиях отечественных и зарубежных ученых,

использованы данные по исследованию биологической активности ряда БАВ, содержащихся в смоле Ferula assa-foetida, фармакопейные методики анализа физико-химических показателей,

установлено отсутствие совпадений авторского результата решения научной задачи с результатами, представленными в других научных источниках,

использованы современные методики сбора и обработки исходной информации.

Личный вклад соискателя состоит в самостоятельно проведенном информационном поиске, анализе источников литературы, определении цели и задач исследования, получении и обобщении результатов, подготовке материалов к публикации, написании автореферата и диссертации. Автор непосредственно участвовал во всех этапах решения научных задач исследования.


Аненко Денис Станиславович

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Аненко Д.С. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 1 июля 2022 протокол № 9 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Аненко Д.С. по специальности  3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Аненко Д.С. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 19, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 17 июня 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Бунятян Н.Д., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Кудашкина Н.В., д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны новые способы получения 2,6-диалкилсульфамидных производных пиримидин-4(1H)-она, обладающих церебропротекторной при хронической травматической энцефалопатии, цитостатической, антиоксидантной и противовоспалительной активностью,

предложены способы получения фармакологически активных производных пиримидин-4(1H)-она, гидроксистирильных производных и их натриевых солей,

доказана возможность получения N-ацил-β-кетоамидов с различными ацильными фрагментами и получения на их основе разнообразных 2,6-диалкилзамещённых пиримидин-4(1H)-онов, содержащих сульфамидные и сульфоновые фрагменты,

введена схема поиска новых фармакологически активных веществ2,6-диалкилсульфамидных производных пиримидин-4(1H)-она посредством программ различной направленности с учетом структурных, электронных и энергетических характеристик отдельных фрагментов планируемого вещества.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказана перспективность синтеза 2,6-диалкилсульфамидных производных пиримидин-4(1H)-она и их стирильных производных, а также ациклических предшественников, которые могут быть использованы для получения активных фармацевтических субстанций инновационных отечественных высокоэффективных и безопасных лекарственных препаратов,

результативно использованы основные методы, способы и приемы органической химии, а также подтверждено строение и чистота полученных веществ с помощью комплекса физико-химических методов анализа (1Н и 13С ЯМР-, масс-, УФ-, ИК-спектрометрия, РСА и ВЭЖХ),

изложены основные подходы к прогнозу биологической активности in silico; методики синтеза 2,6-диалкилзамещенных пиримидин-4(1H)-онов с различными сульфамидными фармакофорными фрагментами и их ациклических предшественников; методы определения уровня церебропротекторной в условиях хронической травматической энцефалопатии, антиоксидантной, цитостатической, противовоспалительной и антитирозиназной активности; изучение качественных и количественных закономерностей взаимосвязи структура-активность,

раскрыты перспективы применения основных подходов к молекулярному конструированию: прогноз лекарствоподобия (биоподобия), фармакокинетики, моделирование биологической активности методом молекулярного докинга,

изучены реакция N-ацилирования 2-фенилацетамида,циклоконденсации N-ацил-β-кетоамидов с аминами, стирилирования 2,6-диалкилзамещенных пиримидинонов с альдегидами, получение натриевых солей гидроксистирильных пиримидин-4(1H)-онов,

проведена модернизацияподходов к прогнозу биологической активности виртуальных структур и к синтезу фармакологически активных веществ.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработаны и внедрены результаты исследований по цитостатической активности новых натриевых солей гидроксивинильных производных 4-(2-метил-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил)бензсульфамида,по церебропротекторной активности новых производных 4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил-бензсульфамида в условиях хронической травматической энцефалопатии в работу кафедры фармакологии с курсом клинической фармакологии, противовоспалительной активности новых производных 4-(6-метил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил)бензсульфамида в работу кафедры патологии Пятигорского медико-фармацевтического института – филиала ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России (акты о внедрении от 11.02.21),

определены оптимальные условия получения 2,6-диалкилсульфамидных производных пиримидин-4(1H)-она и их стирильных производных, а также ациклических предшественников,

созданы простые и эффективные методики получения фармакологически активных соединений на основе пиримидин-4(1H)-она,

представлены рекомендации по дальнейшему углубленному изучению 2,6-диалкилсульфамидных производных пиримидин-4(1H)-она и их стирильных производных, обладающих выраженной церебропротекторной при хронической травматической энцефалопатии, противовоспалительной, цитостатической и антиоксидантной активностью.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты исследования получены на современном стандартизированном оборудовании; результаты анализа статистически обработаны,

теория, обозначенная на основании опубликованных научных трудов по теме диссертации, подтверждена и аргументирована результатами экспериментальных исследований,

идея базируется на анализе и систематизации информации отечественной и зарубежной научной литературы о методах синтеза и биологической активности производных пиримидинона,

использованы некоторые литературные методики синтеза пиримидинонов и стирильных производных, а также их ациклических предшественников,

установлено, что полученные автором результаты являются достоверными, так как базируются на комплексе современных физико-химических методов анализа,

использованы современные научные базы данных по сбору и анализу информации о методах синтеза и биологической активности производных пиримидин-4(1H)-она.

Личный вклад соискателя состоит в непосредственном участии на всех этапах исследования: определение цели и постановка задач исследования, проведение экспериментальных исследований, анализ и обработка полученных результатов, а также представление материалов диссертационной работы в виде научных статей, докладов и патентов, написание диссертационной работы и автореферата.


Токарева Мария Григорьевна

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Токаревой М.Г. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.1 – Промышленная фармация и технология получения лекарств проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 17 июня 2022 протокол № 8 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Токаревой М.Г. по специальности  3.4.1 – Промышленная фармация и технология получения лекарств. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Токаревой М.Г. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 19, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 17 июня 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М., ., д.ф.н, доцент Джавахян М. А.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Бунятян Н.Д., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Кудашкина Н.В., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработана оптимальная технология получения экстракта жидкого, экстракта сухого и твердых желатиновых капсул с экстрактом сухим из седативной композиции; проведена сравнительная оценка методов экстрагирования БАВ из растительной композиции: перколяции, реперколяции, дробной динамической мацерации и ультразвуковой экстракции;

предложены оригинальный состав растительной композиции седативного действия; технологическая схема получения экстракта жидкого, экстракта сухого и капсул; оптимальный состав твердых желатиновых капсул с сухим экстрактом, обеспечивающий стабильные показатели качества лекарственной формы;

доказано влияние фармацевтических факторов на физико-химические и технологические показатели качества выбора вспомогательных веществ и их соотношения;

введена структура дизайна исследований, который состоит из двух блоков: в первом обозначены перспективы создания оригинальных лекарственных средств с использованием растительного сырья, произрастающего на территории Российской Федерации; второй блок посвящен экспериментальному изучению по обоснованию выбора параметров экстракции; разработке технологии получения экстрактов и капсул, а также оценке качества.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказана возможность разработки технологического комплекса на основе правил надлежащего производства лекарственных препаратов, что позволит изготавливать в условиях производства экстракт жидкий, экстракт сухой и твердые желатиновые капсулы;

применительно к проблематике диссертации результативно использованы прогнозирующие методы математического моделирования, традиционные (спектрофотометрические) методы количественного определения биологически активных веществ;

изложены результаты технологических, физико-химических исследований, которые в совокупности обеспечили разработку технологии получения экстракта жидкого, экстракта сухого и твердых желатиновых капсул; раскрыты отдельные вопросы, касающиеся особенностей получения экстрактов и лекарственной формы - капсулы; проведена оценка их качества;

изучены условия экстрагирования лекарственной растительной композиции седативного действия;

проведена модернизация технологии получения экстрактов с более высоким технологическим выходом.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработаны и внедрены результаты диссертационного исследования

в учебный процесс и научно-исследовательскую работу ведущих образовательных и научных учреждений страны; результаты по разработке технологии экстракционных препаратов внедрены и используются на кафедре фармацевтической технологии факультета фундаментальной медицины ФГБОУ ВО «Московского Государственного Университета имени М.В. Ломоносова» в тематике лекционного материала: «Экстракционные препараты из лекарственного растительного сырья»; технологии получения жидкого экстракта растительной композиции апробированы в условиях производства ЗАО «ФармВИЛАР» и ЗАО «ЭКОлаб», сухого экстракта и твердых желатиновых капсул – АО «Фармцентр ВИЛАР»; разработаны, апробированы и утверждены лабораторные регламенты на жидкий экстракт, сухой экстракт и капсулы; получен патент на изобретение РФ № 2683643 «Способ получения водно-спиртового экстракта лекарственных растений, обладающего седативным действием» от 01.04.2019;

определены сроки годности экстракта жидкого, экстракта сухого и капсул с сухим экстрактом;

создан дизайн исследования и показаны возможности его практического использования для предложенных технологических способов экстракции и получения субстанции и лекарственной формы;

представлены рекомендации по применению в качестве альтернативы существующим лекарственным средствам седативного действия и для создания новых препаратов на основе лекарственного растительного сырья.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты получены на современном поверенном оборудовании с использованием физико-химических, технологических методов исследования и являются достоверными;

теория и методология разработки технологии жидкого и сухого экстракта, а также капсул с сухим экстрактом из растительной композиции седативного действия представляет собой научно-обоснованную концепцию, состоящую из информационного, технологического и аналитического блоков, базирующуюся на основных технологических позициях исследования и получения субстанций и готовых лекарственных форм;

идея базируется на необходимости разработки оригинальной растительной композиции, которая способна расширить ассортимент отечественных лекарственных препаратов седативного действия;

использован объект сравнения – препарат Фито Ново-Сед;

установлено что полученные результаты, в том числе технологические и аналитические, являются оригинальными и достоверными;

использованы многочисленные источники отечественной и зарубежной научной литературы, электронные ресурсы.

Личный вклад соискателя состоит в непосредственном участии на всех этапах выполнения диссертационного исследования: выборе объектов исследования, постановке цели и задач исследования, анализе литературных данных по вопросам использования лекарственного растительного сырья и препаратов на их основе в различных лекарственных формах; экстракции биологически активных веществ из растительной композиции; моделировании эксперимента, разработке технологии получения экстракта жидкого и сухого, капсул с сухими экстрактом, разработке и апробации технологии получения и нормативной документации на разработанные лекарственные средства.


Стороженко Сергей Евгеньевич

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Стороженко С.Е. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.1 – Промышленная фармация и технология получения лекарств проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 17 июня 2022 протокол № 7 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Стороженко С.Е. по специальности  3.4.1 – Промышленная фармация и технология получения лекарств. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Стороженко С.Е. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 19, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 17 июня 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М., ., д.ф.н, доцент Джавахян М. А.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Бунятян Н.Д., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Кудашкина Н.В., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны современные инновационные лекарственные препараты – корригированная суспензия для приема внутрь и трансдермальный пластырь с гликлазидом противодиабетической направленности,

предложены оригинальные составы суспензии и трансдермального пластыря, обеспечивающие стабильные показатели качества лекарственных форм и достаточный сахароснижающий эффект, подтвержденный исследованиями in vivo; технологическая схема производства суспензии, как в промышленных условиях, так и в условиях производственной аптеки, и технология получения трансдермального пластыря; методики контроля качества разработанных лекарственных форм,

доказано влияние фармацевтических факторов на физико-химические и технологические показатели качества выбора вспомогательных веществ, их соотношения и способа получения лекарственных форм: результаты выбора стабилизаторов суспензии подтверждены седиментационным и дисперсионным анализом, а выбор компонентов трансдермального пластыря подтверждены биофармацевтическими исследованиями in vitro,

введены структура и дизайн исследования, который состоит из четырех блоков: первый блок посвящен анализу перспективности создания лекарственных препаратов противодиабетической направленности в форме суспензии для приема внутрь и трансдермального пластыря для гликлазида; во втором блоке проведены исследования по разработке и обоснованию состава, технологии и оценке качества суспензии и трансдермального пластыря с гликлазидом с целью определения оптимальных параметров предложенных лекарственных препаратов; третий блок исследований позволил оценить безопасность и фармакологическую эффективность разработанных лекарственных препаратов; четвертый блок исследований посвящен технологической апробации и разработке технологической документации на производство предложенных лекарственных препаратов.

Теоретическая значимость исследований обоснована тем, что:

доказаны возможности разработки технологического комплекса производства новых противодиабетических лекарственных препаратов, а именно корригированной суспензии гликлазида и трансдермального пластыря с гликлазидом,

применительно к проблеме диссертации результативно  использованы методы оценки определения физико-химических и технологических свойств гликлазида к которым относится растворимость, дисперсность, сыпучесть,

изложены результаты технологических, аналитических, микробиологических, биофармацевтических исследований, на основании которых разработаны составы лекарственных препаратов и предложена технология получения трансдермального пластыря и суспензии гликлазида,

раскрыты вопросы: выбора и количественные показатели консерванта в разработанных лекарственных формах; корригирования органолептических свойств суспензии гликлазида; обоснования количества, вводимого в состав трансдермального пластыря пенетратора,

изучены результаты микробиологических, фармакокинетических исследований in vivo, оценки безопасности и фармакологической эффективности суспензии и трансдермального пластыря,

проведена модернизация и валидация методик определения гликлазида в разработанных лекарственных формах, определен срок их годности. Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработаны и внедрены результаты диссертационного исследования в учебный процесс: ФГБОУ В «КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО «ВолгГМУ»  Минздрава России,

определены возможности практического внедрения предложенной технологи получения разработанных лекарственных форм, что подтверждается соответствующими актами технологической апробации на таких предприятиях, как: ФКП «Армавирская биофабрика», Центр внедрения технологий ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России, ООО «Томская фармацевтическая фабрика», производственная аптека ФСНКЦ ФМБА России,

создана модель трансдермального пластыря с гликлазидом, оригинальность которой подтверждена патентом РФ на изобретение, и утвержден лабораторный регламент на производство суспензии гликлазида.

представлены современные лекарственные формы, которые способны расширить ассортимент отечественных лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета второго типа.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты получены с использованием физико-химических, технологических, биофармацевтических, фармакологических методов исследования,

теория и методология разработки состава и технологии лекарственных средств с гликлазидом представляет собой научно-обоснованную концепцию, состоящую из информационного, технологического, аналитического и фармакологического блоков,

идея базируется на необходимости расширения ассортимента, присутствующих на фармацевтическом рынке Российской Федерации лекарственных форм, для лечения сахарного диабета второго типа,

использована в качестве объекта сравнения таблетированная лекарственная форма гликлазида,

установлено, что полученные результаты исследований, в том числе технологические, аналитические, фармакологические являются оригинальными и достоверными,

использованы и обработаны многочисленные источники отечественной и зарубежной литературы, включая электронные ресурсы, и современные методики сбора и обработки полученных результатов исследования.

Личный вклад соискателя состоит в:

непосредственном участии на всех этапах выполнения диссертационного исследования: выборе объектов исследования, формулировании цели и задач исследования, анализе литературных данных по вопросам разработки и получения корригированных суспензий и трансдермальных пластырей; планировании и проведении эксперимента, разработке технологии получения предложенных лекарственных форм, разработке и апробации технологических схем и проектов нормативной документации на данные лекарственные средства.


Микелов Владимир Александрович

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Микелова В.А. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 25 марта 2022 протокол № 3 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Микелова В.А. по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Микелова В.А. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 22, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 25 марта 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Бунятян Н.Д., д.ф.н, доцент Джавахян М. А., д.ф.н., проф. Кудашкина Н.В., д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Оборотова Н.А., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И., д.ф.н., проф. Халиуллин Ф.А.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны новые способы выделения из барды аминокислот и полусинтеза из них азотсодержащих бетаинов гидрохлоридов, обладающих в сочетании с пепсином пищеварительным (гиперацидным и ферментативным) действием,

предложены способы получения на основе бетаинов гидрохлоридов субстанции и таблеток, способы их идентификации специфическими качественными реакциями, методом ИК-спектроскопии, способы оценки доброкачественности методом ТСХ, способ количественного определения методом алкалиметрии,

доказана возможность получения из аминокислот барды бетаинов гидрохлоридов с более высоким технологическим выходом, возможность количественного определения бетаинов гидрохлоридов по кислоте хлористоводородной, что валидировано по показателям: линейность, правильность и сходимость, возможность получения лекарственного препарата с фармакологическим эффектом, равноценным зарубежным аналогам,

введена схема изолирования очищенных аминокислот из барды, полусинтеза и кристаллизации азотсодержащих бетаинов гидрохлоридов, получения субстанции и таблеток оптимального состава.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказана перспективность получения из аминокислот жидкой фазы послеспиртовой кукурузной барды азотсодержащих бетаинов гидрохлоридов, которые в смеси с пепсином, могут служить эффективным пищеварительным лекарственным средством,

применительно к проблематике диссертации результативно использованы основные методы, способы и приемы фармацевтической, органической, биологической химии; доказательство структуры полученных бетаинов гидрохлоридов глицина и глутаминовой кислоты осуществлено химическими и физико-химическими методами; доброкачественность бетаинов гидрохлоридов оценена по общим физико-химическим показателям и родственным примесям; оценка активности пепсина установлена биохимическим методом при испытании подлинности и количественном определении,

изложены основные подходы синтеза бетаинов гидрохлоридов из аминокислот растительного происхождения, методики очистки бетаинов гидрохлоридов, их идентификации по основным структурным фрагментам, оценки чистоты с точки зрения содержания родственных примесей, количественного определения действующих веществ (кислоты хлористоводородной и пепсина), методы определения безопасности и пищеварительной активности,

раскрыты перспективы применения вторичных сырьевых ресурсов спиртового производства, обогащенных аминокислотами и не отягощенных сопутствующими веществами; перспективы применения аналитических и биохимических методов для стандартизации бетаинов гидрохлоридов и пепсина как лекарственных веществ,

изучены реакции исчерпывающего метилирования аминокислот по атому азота йодистым метилом, отличительные специфические физические, химические свойства и спектральные характеристики бетаинов гидрохлоридов (целевых продуктов) и аминокислот (родственных примесей), валидационные показатели методики количественного определения кислоты хлористоводородной, устойчивость целевых продуктов,

проведена модернизация подходов к получению бетаинов гидрохлоридов путем сочетанного применения методов выделения из растительных объектов и методов органического синтеза, подходов к оптимальной идентификации целевых продуктов по специфичным структурным фрагментам.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

разработаны и внедрены способ полусинтеза азотсодержащих бетаинов гидрохлоридов из аминокислот послеспиртовой барды, методики постадийного контроля производства и стандартизации субстанции и таблеток «Бетаины-пепсин» в научно-исследовательскую практику отдела синтеза и фармацевтических технологий научного центра инновационных лекарственных средств ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России (акты о внедрении от 17.03.21),

определены оптимальные условия получения и стандартизации бетаинов гидрохлоридов, как в субстанции, так и в таблетках,

созданы простые и эффективные, обязательные и альтернативные методики стандартизации бетаинов гидрохлоридов,

представлены рекомендации по дальнейшему совершенствованию методик анализа азотсодержащих бетаинов гидрохлоридов и стандартизации их, как лекарственных средств.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты исследования получены на современном сертифицированном оборудовании; разработанные методики валидированы, результаты анализа статистически обработаны,

теория построена на методологическом подходе к исследованию физико-химических, химических и биологических свойств биологически активных соединений, их анализу и стандартизации и согласуется с имеющимися литературными данными,

идея базируется на критическом анализе производственно-технологических регламентов и нормативных документов, регулирующих производство и качество бетаинов гидрохлоридов, как лекарственных веществ,

использованы некоторые литературные методики синтеза бетаинов гидрохлоридов, стандартизации пепсина, фармакопейные методики анализа физико-химических показателей и количественного определения,

установлено, что полученные автором результаты являются достоверными, так как базируются на комплексе современных физико-химических и биохимических методов анализа,

использованы современные научные данные по способам синтеза бетаинов гидрохлоридов, фармакопейным методам анализа и стандартизации.

Личный вклад соискателя состоит в непосредственном участии в выборе объекта исследования, сборе и анализе литературных данных, формулировании цели и задач, проведении экспериментальных этапов работы, обработке полученных результатов и формулировании выводов и заключений, апробации результатов работы на научно-практических конференциях, оформлении публикаций по выполненной работе, а также текста диссертационной работы и автореферата.


Руковицина Виктория Михайловна

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Руковициой В.М. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 21 января 2022 протокол № 1 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Руковициой В.М. по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Руковициой В.М. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 22, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 21 января 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Бунятян Н.Д., д.ф.н, доцент Джавахян М. А., д.ф.н.,  проф. Вдовина Г.П., д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Оборотова Н.А., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И., д.ф.н., проф. Халиуллин Ф.А.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны способы получения 3-замещенных производных хромона, обладающих нейропротекторной, апоптозрегулирующей, антиоксидантной и антиаллергической активностями,

предложен способ получения биологически активного производного хромона, содержащего 4-гидрокси-3,5-ди-третбутилфенильный заместитель: 3-[(E)-3-(3,5-дитрет-бутил-4-гидрокси-фенил)-3-оксо-проп-1-енил]-6-метокси-хромен-4-он,

доказана возможность взаимодействия производных хромона с биологическими субстратами, приводящие к проявлению нейропротекторной и антиапоптотической активностей.

введена схема поиска новых биологически активных соединений среди производных хромона с использованием программ Way to drug PASS Online и Molegro Virtual Docker.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказана перспективность получения 3-замещенных производных хромона с целью создания на их основе эффективных  лекарственных препаратов, обладающих нейропротекторной, апоптозрегулирующей, антиоксидантной и антиаллергической активностями,

применительно к проблематике диссертации результативно использованы основные методы и приемы органической химии; доказательство структуры полученных соединений осуществлено совокупностью современных физико-химических методов анализа таких как элементный анализ, УФ, ИК и 1Н ЯМР спектроскопия,

изложены основные подходы к формированию виртуальных рядов соединений, а также методики получения 3-замещенных производных хромона: производных 3-[(E)-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-3-оксо-проп-1-енил]-6-метокси-хромен-4-она, 3-[(1E)-3-oксо-3-фенилпроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-он, 3-[(1E)-3-(3,4-диметилфенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-она, 3-[(1E)-3-(2-гидрокси-5-метилфенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-она, 3-[(1E)-3-(5-фторо-2-гидроксифенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-она, 3-[(1E)-3-(2-гидрокси-3-йодо-5-метилфенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-она, 3-[(1E)-3-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-она,

раскрыты перспективы применения логико-структурного подхода, компьютерного прогнозирования биологических свойств и квантово-химических параметров для обоснования перспектив получения новых биологически активных 3-замещенных производных хромона,

изучены антиоксидантная, нейропротекторная, ангиопротекторная, антигипоксическая, апоптоз-регулирующая, вазоактивная и антиаллергическая виды активности.

проведена модернизация подходов к выявлению взаимосвязи количественных соотношений структура-активность среди новых биологически активных соединений на основе 3-формилхромона.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждается тем, что:

 

разработаны и внедрены результаты изучения нейропротекторной активности нового производного 3-[(E)-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-3-оксо-проп-1-енил]-6-метокси-хромен-4-она и новые производные 3-[(1E)-3-oксо-3-фенилпроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-он,3-[(1E)-3-(3,4-диметилфенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-он, 3-[(1E)-3-(2-гидрокси-5-метилфенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-он, 3-[(1E)-3-(5-фторо-2-гидроксифенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-он, 3-[(1E)-3-(2-гидрокси-3-йодо-5-метилфенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-он, 3-[(1E)-3-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-оксопроп-1-ен-1-ил]-4H-1-бензопиран-4-он, обладающие антиаллергической активностью внедрены в научно-исследовательскую практику кафедры фармакологии с курсом клинической фармакологии Пятигорского медико-фармацевтического института – филиала ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России. соединение, представляющее собой 7-метокси-3-формилхромон, обладающее вазотропной активностью и способ получения 6-ацетокси-3-формилхромона, обладающего гиполипидемической активностью внедрены в  работу филиала ФГБУ науки Федерального научного центра «Владикавказский научный центр Российской академии наук» (акты о внедрении от 28.01.21 и 17.03.21 соответственно),

определены оптимальные условия получения 3-замещенных производных хромона,

созданы простые методики синтеза биологически активных соединений на основе 3-формилхромона,

представлены рекомендации по дальнейшему углубленному изучению новых  производных хромона, обладающих нейропротекторной, апоптоз-регулирующей и антиаллергической видами активности.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты исследования получены на современном поверенном оборудовании (ИК фурье-спектрометр ФСМ 1201 ООО «Инфраспек», спектрофотометр СФ-102 серийный номер: 23-1650-01-0759.272).

теория построена на традиционном подходе к прогнозированию биологических свойств органических молекул, синтезу и анализу соединений и согласуется с имеющимися литературными данными,

идея базируется на анализе данных литературы о способах получения и биологической активности 3-замещенных производных хромона,

использованы некоторые данные по синтезу 3-замещенных производных хромона,

установлено, что полученные автором результаты являются достоверными, так как базируются на комплексе современных физико-химических методов анализа,

использованы современные научные базы данных для сбора и анализа сведений о способах получения и биологической активности производных 3-замещенных производных хромона.

Личный вклад соискателя состоит в непосредственном участии в выборе объекта исследования, сборе и анализе литературных данных, формулировании цели и задач, проведении экспериментальных этапов работы, обработке полученных результатов и формулировании выводов, апробации результатов работы на научно-практических мероприятиях, оформлении публикаций по выполненной работе, а также текста диссертационной работы и автореферата.


Мищенко Екатерина Сергеевна

В соответствии с рекомендациями Минобрнауки России № МН-3/3452 от 17.07.2020  «О проведении заседаний диссертационных советов в дистанционном режиме» и по письменному распоряжению ректора, в связи с эпидемиологической обстановкой защита диссертации Мищенко Е.С. на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия проводилась в удаленном интерактивном режиме.

Результаты публичной защиты в диссертационном совете 21.2.005.05, созданном на базе ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, от 21 января 2022 протокол № 2 диссертации на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук Мищенко Е.С. по специальности 3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Постановили: считать кандидатскую диссертацию Мищенко Е.С. соответствующей требованиям п. 9 «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.09.2013 г. № 842, предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук и присудить учёную степень кандидата фармацевтических наук. Решение принято открытым голосованием: за – 22, против – 0, воздержавшихся нет. Список членов диссертационного совета 21.2.005.05, присутствовавших на заседании совета 21 января 2022 г.: д.х.н., проф. Озеров А.А., д.ф.н., проф. Степанова Э.Ф., д.ф.н., доцент Ремезова И.П., д.ф.н., проф. Денисенко О.Н. д.ф.н, проф. Кайшева Н.Ш., д.ф.н., доцент Компанцев Д.В., д.ф.н., проф. Коновалов Д.А., д.ф.н., проф. Лазарян Д.С., д.ф.н., доцент Огай М.А., д.ф.н., проф. Оганесян Э.Т., д.ф.н., д.ф.н., проф. Попова О.И., проф. Хаджиева З.Д., д.ф.н., доцент Шевченко А.М.

Дистанционно участвовали в работе совета в соответствии с письменным заявлениями д.ф.н., проф. Бунятян Н.Д., д.ф.н, доцент Джавахян М. А., д.ф.н.,  проф. Вдовина Г.П., д.ф.н., проф. Малкова Т.Л., д.ф.н., доцент Новиков М.С., д.ф.н., проф. Оборотова Н.А., д.ф.н., проф. Потанина О.Г., д.ф.н., проф. Сливкин А.И., д.ф.н., проф. Халиуллин Ф.А.

Диссертационный совет отмечает, что на основании выполненных соискателем исследований:

разработаны методики анализа для стандартизации новой биологически активной субстанции VMA-10-18 производной хиназолин-4(3Н)-она;

предложены методы анализа для идентификации и количественного определения действующего вещества и примесей исследуемой субстанции, определены нормы качества;

доказана необходимость разработки методик анализа с целью последующего внедрения субстанции VMA-10-18 в медицинскую практику;

введены рекомендации по использованию физико-химических методов анализа с целью стандартизации новой субстанции VMA-10-18.

Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что:

доказано преимущество использования разработанных методик анализа субстанции VMA-10-18, основанных на её физико-химических свойствах, с целью достоверной идентификации и количественного определения исследуемой субстанции и её примесей;

применительно к проблематике диссертации результативно использован комплекс современных физико-химических методов (хроматографических (ТСХ, ВЭЖХ, ГХ), ИК-спектроскопии и УФ-спектрофотометрии);

изложены методики анализа субстанции VMA-10-18, позволяющие достоверное идентифицировать и количественно определить исследуемое соединение и его примеси;

раскрыты рекомендации по предпочтительному выбору растворителей, методов и методик для качественного и количественного анализа субстанции VMA-10-18;

изучено влияние изменения условий и времени хранения субстанции VMA-10-18 на ее физико-химические свойства, качественные и количественные характеристики;

проведена проверка пригодности разработанных методик анализа для стандартизации субстанции VMA-10-18 статистически и практически.

Значение полученных соискателем результатов исследования для практики подтверждены тем, что:

разработаны и внедрены методики анализа субстанции VMA-10-18 в работу отдела синтеза и фармтехнологий Центра инновационных лекарственных средств с опытно-промышленным производством Волгоградского государственного медицинского университета (акт о внедрении от 18.11.2020 г.);

определены оптимальные условия и методы для стандартизации субстанции VMA-10-18 производной хиназолин-4(3Н)-она с целью разработки методик анализа;

созданы обобщенные рекомендации по физико-химическому исследованию субстанции VMA-10-18 современными методами;

представлено комплексное физико-химическое исследование субстанции VMA-10-18.

Оценка достоверности результатов исследования выявила:

результаты получены на сертифицированном оборудовании, проведена валидация методик анализа субстанции VMA-10-18 с использованием УФ-спектрофотометрии, ВЭЖХ. Методики количественного определения субстанции и её примесей статистически обработаны;

теория построена на основе трудов отечественных и зарубежных ученых в области фармацевтических, фармакологических и аналитических исследований производных хиназолинона;

идея базируется на обобщении передового опыта учёных физико-химического анализа производных хиназолинона;

использованы данные современной научной литературы для анализа и трактовки полученных результатов, которые согласуются с предшествующими и предварительными исследованиями и являются основой цели и задач работы;

установлено соответствие результатов, полученных автором, с работами по аналогичной тематике;

использованы общепризнанные методы сбора и анализа первичной информации.

Личный вклад соискателя состоит в личном участии соискателя в проведении экспериментального исследования, разработке и апробировании методик идентификации и количественного определения субстанции VMA-10-18. Автором осуществлена обработка полученных результатов и формулировка общих выводов, которые отражены в научных публикациях и доложены на конференциях.